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    歐洲對Omicron舊分支疫苗持開放態度 新冠知識產權豁免或擴大|大流行手記(7月7日)

    文|財新 劉登輝
    2022年07月08日 21:18
    歐洲藥品管理局(EMA)對今年秋季使用針對Omicron變體舊分支的下一代COVID-19疫苗持開放態度。新冠知識產權豁免的范圍可能進一步擴大至治療和診斷領域
    雖然現有疫苗可對防止住院和死亡提供良好保護,但隨著病毒演變,疫苗有效性受到打擊。EMA預計新的COVID疫苗加強針將在9月前獲得批準。圖:人民視覺

      【財新網】歐洲藥品管理局(EMA)的一位官員周四表示,在新的Omicron亞變體導致病例攀升情況下,EMA對今年秋季使用針對Omicron變體舊分支的下一代COVID-19疫苗持開放態度。

      雖然現有疫苗可對防止住院和死亡提供良好保護,但隨著病毒演變,疫苗有效性受到打擊。EMA預計新的COVID疫苗加強針將在9月前獲得批準。

      路透社報道,EMA健康威脅和疫苗戰略負責人Marco Cavaleri介紹,針對目前在全球推動病例激增的較新的BA.4和BA.5毒株設計的疫苗最近才進入臨床開發階段,如何快速提供任何此類疫苗也是一個考慮。

      他在一次新聞發布會上說:"這就是為什么目前我們仍然保持所有選擇,不把任何這些候選者排除在任何可能的批準之外。”

      與EMA的立場有所差異,美國食品和藥物管理局(FDA)已經表示,它將尋求在國內使用的任何新針劑中特別包括BA.4和BA.5成分。

      "問題是,沒有人能夠預測秋天會流行什么,也許BA.5不再流行了,"EMA的Cavaleri在周四補充道,"我們應該非常小心,不要想著不斷追趕病毒,以為可以準備好與未來流行的病毒完全匹配的疫苗成分。那根本不可能"。

      疫苗制造商,如Moderna Inc以及合作伙伴輝瑞公司和BioNTech SE一直在測試他們為對抗BA.1 Omicron變體而修改的疫苗版本。盡管他們稱這些疫苗對BA.1和最近流行的變體產生良好的免疫反應,但確實看到對BA.4和BA.5的反應較低。

      EMA官員周四指出,疫苗制造商已經表示他們可以運行兩條適應性疫苗的生產線,以應對歐洲和美國不同的監管要求。FDA和EMA最近都表示,他們也會考慮基于Beta等非Omicron變體的新加強針。賽諾菲和合作伙伴葛蘭素史克正在研究針對Beta亞變體的蛋白質疫苗,該變體在去年一段時間內占據主導地位。

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    責任編輯:王永 | 版面編輯:劉春輝
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